連載
臨床研究の実践知(終了)
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[第17回] 臨床研究に必要なお金
2020.08.03
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[第16回] 研究におけるロジスティックスの重要性
2020.07.06
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[第15回] 臨床研究法の適用範囲と特定臨床研究の流れ
2020.06.01
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[第14回] 欠測の取り扱い
2020.05.11
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[第13回] 経時的に測定したPROの解析
2020.04.06
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[第12回] Stepped WedgeクラスターRCT
2020.03.02
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[第11回] 有害事象にどう対処するか
2020.02.03
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[第10回] 意思決定能力が低下した患者での同意取得方法
2020.01.20
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診断・治療の標準化(前田一石)
2019.12.02
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サンプルサイズの設計(小山田隼佑)
2019.11.04
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対照群の設定 fast-track designを例に(前田一石)
2019.10.07
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臨床研究のアウトカムにPROを利用する(前田一石)
2019.09.02
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適格・除外基準を設定する際の要点(前田一石)
2019.08.05
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クラスター RCT(小山田隼佑)
2019.07.01
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研究デザインの選び方(小山田隼佑)
2019.06.03
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臨床研究の質を高める3つの目標(小山田隼佑)
2019.04.29
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臨床研究の実施と研究支援組織(前田一石)
2019.04.01