シャルコーによって最初の報告が行われてからちょうど150年。筋萎縮性側 索硬化症（ALS）は依然として難病である。しかし，分子病態や原因遺伝子が明 らかにされ，“治せる病気”へと一歩ずつ着実に進んでいる。複数の治験が現在 進行中であり，2019年におけるALSを取り巻く現状，そして今後の展望につい て多方面から論じる。

特集の意図［PDF］
ALSの疫学と発症リスク
成田　有吾
診断基準と電気診断の変遷
野寺　裕之
Split Hand－ALSに特徴的な神経徴候
澁谷　和幹
ALSの病理
吉田　眞理
家族性ALS
鈴木　直輝，他
TDP-43封入体から解くALSの分子病態
坪口　晋太朗，他
C9orf72－日本のALS/FTDにおけるインパクト
富山　弘幸
プリオノイド仮説の現状
野中　隆
ALSにおける患者レジストリの役割－JaCALSなど
熱田　直樹，他
ALSとFTD
渡辺　保裕
紀伊ALS/PDCの現状
小久保　康昌
エダラボンを用いた新規ALS治療
山下　徹，阿部　康二
HGFによる治療法開発
青木　正志，他
メコバラミン
和泉　唯信，他
孤発性ALSに対するペランパネル
相澤　仁志，郭　伸
ロピニロール塩酸塩－iPS細胞創薬
高橋　愼一，他
ALSにおける免疫療法開発の現状と展望
漆谷　真，他



症例報告
デュプュイトラン拘縮を合併した遠位型頸椎症性筋萎縮症の1例
伏屋　公晴，他
現代神経科学の源流
第11回　伊藤正男【中編】
宮下　保司，酒井　邦嘉
臨床で役立つ　末梢神経病理の読み方・考え方
第8回　MAG抗体陽性ニューロパチー
佐藤　亮太，神田　隆



■特別記事
せりか基金ってなに？－『宇宙兄弟』から生まれたALS研究支援の取組み