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『標準免疫学 (第2版)』　正誤表

ここのたびは『標準免疫学 (第2版)』（第1刷 2002年12月1日発行）をご購入いただきまして誠にありがとうございます。本書に以下の誤りがございましたので，ここに訂正させていただきますとともに深くお詫び申し上げます。

2004年10月現在
頁 該当箇所 誤 正
51 図2D-2：イラスト上部 図・誤 図・正
74 右段：メモ5行目 と区別するβ2ミクロ と区別する。β2ミクロ
79 右段：上から2行目，5行目 9個の抗原ペプチド アミノ酸9残基からなる抗原ペプチド
81 左段：上から2行目 H鎖Fc部分をギリシャ語表記で呼び，それぞれμ（ミュー），δ（デルタ），γ（ガンマ），α（アルファ），ε（イプシロン）となる。 それぞれのH鎖を定常領域の違いからギリシャ表記で，μ（ミュー），δ（デルタ），γ（ガンマ），α（アルファ），ε（イプシロン）と呼ぶ。
97 左段：下から6行目 5章C，83頁参照 5章C，181頁参照
123 右段：下から3行目 触媒ユニットである20Sプロテアソームはキモトリプシン，トリプシン，カスパーゼ様（またはpeptidyl-glutamyl-peptide 分解活性）の活性を示す多機能酵素である。これらの活性部位は，それぞれの中性，塩基性，酸性アミノ酸のC末端側のペプチド結合を切断するが，これらの活性はβ1/Y, β2/X, β5/Z のβサブユニットがそれぞれ担っている。 触媒ユニットである20Sプロテアソームはカスパーゼ様（またはpeptidyl-glutamyl-peptide 分解活性），トリプシン様，キモトリプシン様の活性を示す多機能酵素である。これらの活性部位は，それぞれの酸性，塩基性，中性アミノ酸のペプチド結合を切断するが，これらの活性はβ1/Y, β2/Z, β5/X のβサブユニットがそれぞれ担っている。
160 右段：下から3行目 3章C（73頁） 3章C（103頁）
162 図5A-4：図説3行目 SP（シングルネガティブ） SP（シングルポジティブ）
167 右段：上から12行目 CD4high細胞 CD8high細胞
183 図5C-2：図説最終行 2章A，19頁参照 3章B，85頁参照
193 右段：上から5行目 7章B，00頁 7章B，295頁
196 右段：上から7行目 T細胞抗原受容体（BCR） B細胞抗原受容体（BCR）
196 右段：上から21行目 T細胞依存性抗原反応 T細胞非依存性抗原反応
243 右段：最終行 γ, δ, ε, η γ, δ, ε, ζ
246 図6B-7：図説1行目 Lck，またはCD3に会合するFynが､CD3 LckがCD3
246 図6B-7：図説2行目 さらにLck，Fynによって さらにLckによって
249 右段：上から5行目・8行目 IDAP ADAP
255 右段：メモ2行目 伝達キナーゼを分子にはSrc型 伝達キナーゼ分子には､Src型
262 右段：下から5行目 T細胞補助受容体 補助受容体
262 図6D-1：図中の左下文字 B7-2（CD88） B7-2（CD86）
266 図6D-4：中央。PAKの前段階 GDP-Rac/Cdc42/Rho GTP-Rac/Cdc42/Rho
295 左段：上から3行目 SCL/CCL21 SLC/CCL21
301 左段：下から5行目 NFATはセリン残基のリン酸化により リン酸化されたNFATはセリン残基の脱リン酸化により
308 右段：上から8行目 5章A，160頁参照 3章A，73頁および5章A，160頁参照
309 右段：上から12行目 9章F，378頁参照 9章F，379頁参照
338 右段：下から8行目 C1インヒビター（C1INH）と非可逆的に結合 C1インヒビター（C1INH）と可逆的に結合
339 図9B-4：左側の文字 MBP-MASP複合体 MBL-MASP受容体
354 図9C-8：図説下から2行目 抗甲状腺刺激ホルモン受容体 甲状腺刺激ホルモン受容体
357 右段：上から3行目 3章A，83頁参照 3章A，84頁参照
359 右段：上から4行目 図7A-7，287頁参照 図6D-1，262頁参照
405 左段：上から2行目 10章E（241頁） 10章E（421頁）
434 右段：下から12行目 3章C，103頁参照 3章C，107頁参照
444 右段：上から7・8・9行目 A2結合ペプチド HLA-A2結合ペプチド
444 右段：上から7行目 A24結合ペプチド HLA-A24結合ペプチド
446 右段：下から7行目 8章A，312頁参照 削除
470 表14-3：右上文字 対応抗体 対応抗原
491 CD4の機能 MHCクラスI分子と会合 MHCクラスII分子と会合