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『標準小児科学 (第7版) 』 正誤表

このたびは 『標準小児科学 (第7版) 』 をご購入いただきまして誠にありがとうございます。本書第1刷(2009年3月15日発行)から第4刷(2011年9月1日発行)におきまして以下の誤りがございましたので,ここに訂正させていただきますとともに深くお詫び申し上げます。

2011年9月現在

訂正箇所
(第1刷)
167頁・表8-6・2段目
「OTC欠損症(II型)」の遺伝形式
X連鎖劣性 X連鎖劣性
  (一部優性)
(第1刷)
180頁・右段・下から5,6行目
αサブユニットの欠陥はSandhoff病,βサブユニットの欠陥はTay-Sachs病となる。 αサブユニットの欠陥はTay-Sachs病,βサブユニットの欠陥はSandhoff病となる。
(第1刷~第4刷)
192頁・左段・16,17行目
集合管でのCa吸収を増加 遠位尿細管でのCa吸収を促進
(第1刷)
231頁・図10-11・
右側 「osmosm
osm osm
水制限試験 ←―― 1.0
1.0 ── 腎機能正常反応
osm osm
水制限試験 ←── 1.0
1.0 ── 腎機能正常反応
(第1刷)
231頁・図10-11・
右側 「VP投与後⊿osm
9~45% ―― 腎尿崩症疑い
< 9% ―― 中枢性尿崩症,重症型
>50% ―― 腎性尿崩症
9~45% ―― 腎尿崩症疑い
< 9% ―― 腎性尿崩症
>50% ―― 中枢性尿崩症,重症型
(第1刷)
243頁・表10-15・
「CMO I欠損症」
「増加するホルモン」のカラム
18-OHB 削除
(第1刷~第4刷)
321頁・左段・下から4,5行目
疼痛はないか,あっても軽度. 疼痛はあっても軽度のことが多い
(第1刷~第4刷)
435頁・図16-18・脚注
a 乳頭筋レベル, c 大動脈弁レベル a 大動脈弁レベル, c 乳頭筋レベル
(第1刷~第4刷)
454頁・左段・3行目
22番染色体 22番染色体
(第1刷)
681頁・左段・2行目から
682頁・左段・10行目まで
小児科医が遭遇する……治療の主体である。 削除
(第1刷~第3刷)
698頁・付録②主な遺伝性疾患の分類
  Alport症候群
  Fanconi症候群
  Fanconi貧血
常染色体優性疾患
常染色体優性疾患
常染色体優性疾患
X連鎖劣性遺伝疾患
常染色体劣性疾患
常染色体劣性疾患