訂正箇所 |
誤 |
正 |
(第1刷) 167頁・表8-6・2段目 「OTC欠損症(II型)」の遺伝形式 |
X連鎖劣性 |
X連鎖劣性 (一部優性) |
(第1刷) 180頁・右段・下から5,6行目 |
αサブユニットの欠陥はSandhoff病,βサブユニットの欠陥はTay-Sachs病となる。 |
αサブユニットの欠陥はTay-Sachs病,βサブユニットの欠陥はSandhoff病となる。 |
(第1刷~第4刷) 192頁・左段・16,17行目 |
② 集合管でのCa吸収を増加し |
② 遠位尿細管でのCa再吸収を促進し |
(第1刷) 231頁・図10-11・ 右側 「Uosm:Posm 」 |
Uosm :Posm
水制限試験 ←―― <1.0
>1.0 ── 腎機能正常反応 |
Uosm /Posm
水制限試験 ←── >1.0
<1.0 ── 腎機能正常反応 |
(第1刷) 231頁・図10-11・ 右側 「VP投与後⊿Uosm 」 |
9~45% ―― 腎尿崩症疑い
< 9% ―― 中枢性尿崩症,重症型
>50% ―― 腎性尿崩症 |
9~45% ―― 腎尿崩症疑い
< 9% ―― 腎性尿崩症
>50% ―― 中枢性尿崩症,重症型 |
(第1刷) 243頁・表10-15・ 「CMO I欠損症」 「増加するホルモン」のカラム |
18-OHB |
削除 |
(第1刷~第4刷) 321頁・左段・下から4,5行目 |
疼痛はないか,あっても軽度. |
疼痛はあっても軽度のことが多い. |
(第1刷~第4刷) 435頁・図16-18・脚注 |
a 乳頭筋レベル, c 大動脈弁レベル |
a 大動脈弁レベル, c 乳頭筋レベル |
(第1刷~第4刷) 454頁・左段・3行目 |
22番染色体短腕 |
22番染色体長腕 |
(第1刷) 681頁・左段・2行目から 682頁・左段・10行目まで |
小児科医が遭遇する……治療の主体である。 |
削除 |
(第1刷~第3刷) 698頁・付録②主な遺伝性疾患の分類
Alport症候群
Fanconi症候群
Fanconi貧血 |
常染色体優性疾患
常染色体優性疾患
常染色体優性疾患 |
X連鎖劣性遺伝疾患*
常染色体劣性疾患*
常染色体劣性疾患* |