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『標準小児科学 (第7版) 』　正誤表

このたびは『標準小児科学 (第7版) 』をご購入いただきまして誠にありがとうございます。本書第1刷（2009年3月15日発行）から第4刷（2011年9月1日発行）におきまして以下の誤りがございましたので，ここに訂正させていただきますとともに深くお詫び申し上げます。

2011年9月現在

訂正箇所	誤	正
（第1刷） 167頁・表8-6・2段目「OTC欠損症（II型）」の遺伝形式	X連鎖劣性	X連鎖劣性（一部優性）
（第1刷） 180頁・右段・下から5，6行目	αサブユニットの欠陥はSandhoff病，βサブユニットの欠陥はTay-Sachs病となる。	αサブユニットの欠陥はTay-Sachs病，βサブユニットの欠陥はSandhoff病となる。
（第1刷～第4刷） 192頁・左段・16，17行目	② 集合管でのCa吸収を増加し	② 遠位尿細管でのCa再吸収を促進し
（第1刷） 231頁・図10-11・右側「Ｕ_osm：Ｐ_osm 」	Ｕ_osm ：Ｐ_osm 水制限試験 ←―― ＜1.0 ＞1.0 ── 腎機能正常反応	Ｕ_osm ／Ｐ_osm 水制限試験 ←── ＞1.0 ＜1.0 ── 腎機能正常反応
（第1刷） 231頁・図10-11・右側「VP投与後⊿Ｕ_osm 」	9～45％ ―― 腎尿崩症疑い＜ 9％ ―― 中枢性尿崩症，重症型＞50％ ―― 腎性尿崩症	9～45％ ―― 腎尿崩症疑い＜ 9％ ―― 腎性尿崩症＞50％ ―― 中枢性尿崩症，重症型
（第1刷） 243頁・表10-15・「CMO I欠損症」「増加するホルモン」のカラム	18-OHB	削除
（第1刷～第4刷） 321頁・左段・下から4，5行目	疼痛はないか，あっても軽度．	疼痛はあっても軽度のことが多い．
（第1刷～第4刷） 435頁・図16-18・脚注	a　乳頭筋レベル， c　大動脈弁レベル	a　大動脈弁レベル， c　乳頭筋レベル
（第1刷～第4刷） 454頁・左段・3行目	22番染色体短腕	22番染色体長腕
（第1刷） 681頁・左段・2行目から 682頁・左段・10行目まで	小児科医が遭遇する……治療の主体である。	削除
（第1刷～第3刷） 698頁・付録②主な遺伝性疾患の分類 Alport症候群 Fanconi症候群 Fanconi貧血	常染色体優性疾患常染色体優性疾患常染色体優性疾患	X連鎖劣性遺伝疾患＊常染色体劣性疾患＊常染色体劣性疾患＊